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Desfibrilador Externo Automático (DEA) Isis Pro - Instramed

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SKU: 3181
Instramed

Disponibilidade: 20 dias úteis

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Descrição do Produto

Desfibrilador Externo Automático (DEA) Isis Pro - Instramed

Projetado para atendimentos de emergência, atuando em casos de parada cardíaca (fibrilação ventricular e taquicardia ventricular), o Ísis PRO tem reforços internos e corpo externo emborrachado, resistente a choques e umidade. É compacto, leve, resistente e muito fácil de usar.

Atuação dupla: como desfibrilador manual ou DEA.
Orientação por voz e por indicadores visuais na tela LCD.
Mínimo de 200 choques (200 Joules, carga plena, bateria em boas condições).
Inteligência artificial: diagnóstico acurado das condições do paciente, indicando ou não a aplicação do choque e impedindo o uso acidental (modo DEA).
Utilização horizontal ou vertical.
Conexão com PC via USB, incluindo software para download e gerenciamento dos dados.
Choque Bifásico.
Auto-diagnóstico de funções e bateria.
Gravação de eventos para posterior análise.
Acesso fácil às pás para uso e reposição.

Modo Manual
O Ísis PRO acrescenta a flexibilidade da operação manual a um equipamento DEA, permitindo que o profissional de saúde, baseado na sua experiência e na curva de ECG mostrada na tela do aparelho, possa optar pela personalização dos parâmetros de aplicação do tratamento.
Na tela sensível ao toque com excelente contraste e área de visualização, o usuário seleciona o modo de operação manual e, em seguida, a carga até 270 Joules.
A interface é simples e autoexplicativa.
O modo manual garante que o critério do socorrista possa prevalecer, assegurando o melhor tratamento possível em qualquer situação.

Modo DEA
O Ísis PRO também atua como um Desfibrilador Externo Automático padrão, ou seja, pode ser utilizado por um usuário com treinamento mínimo. Basta posicionar as pás adesivas no paciente e apertar um único botão para realizar o tratamento.
Utilizando sofisticada tecnologia de Rede Neural, o Ísis PRO orienta por voz, automaticamente realiza o diagnóstico da arritmia, considera as variáveis clínicas e, se recomendado, solicita a confirmação para aplicação do choque de forma segura.

Especifícações Técnicas
Dimensões:22,0 cm (L) x 13,0 cm (P) x 29,0 cm (A)
Peso: Aparelho - 2,90 Kg
Bateria interna:Tipo: Li-ion, 14,4 VDC 4,0 A/h
Duração: 10 horas em modo de reconhecimento de ritmo cardíaco (bateria com carga plena) ou um mínimo de 200 choques em 200 Joules (bateria em boas condições).
Tempo de carga completa da bateria (completamente descarregada): 5 horas
Fonte do carregador da bateria:Rede elétrica 100 – 240V/50-60Hz
Consumo (máximo): Rede elétrica 1 A
Saída: 24 VDC, 1,5 A
Armazenamento da bateria: O armazenamento por longos períodos em temperaturas acima de 35ºC reduzirá a capacidade da bateria e diminuirá sua vida útil.

Escalas para desfibrilação pré-ajustadas: Adulto: 1º choque 150 J, choques seguintes 200 J - Infantil: 50 J
Armazenamento da memória interna: 100 eventos ou 2 horas de gravação do ECG
Índice de proteção: IPX0
Classificação: Equipamento Energizado Internamente Tipo CF
Modo de funcionamento: Operação Contínua
Tempo máximo desde o início da análise do ritmo até a prontidão para descarga: 20 seg
Tempo máximo desde o início da operação até a prontidão para descarga na energia máxima: 25 seg

Condições Ambientais
Temperatura:Operacional: 0 a 50ºC.
Armazenamento: 0 a 70ºC.
Umidade:Operacional: 10 a 95% RH, sem condensação.
Armazenamento: 10 a 70% RH, sem condensação

Desfibrilador
Forma de onda: Exponencial truncada bifásica. Parâmetros de forma de onda ajustados em função da impedância do paciente.
Aplicação de choque: Por meio de pás adesivas multifuncionais.
Comandos:Botão Painel frontal - (ligar/desligar)
Tela sensível ao toque: permite selecionar o modo manual e definir as escalas de energia.
Escalas para desfibrilação:Adulto: 150 à 270 J. - Infantil: 10, 20, 30, 40 ou 50 J.
Seleção Adulto/Infantil:  Automático pelo tipo de pás.
Comando de carga: Automático após identificar arritmias chocáveis.
Comando de choque: Botão no painel frontal, quando piscando.
Tamanho das pás: Adulto = área: 82 cm2. - Infantil = área: 30 cm2.
Tensão de saída máxima: 2000 V. 
Corrente de saída máxima: 60 A (25 ohms).

Normas
NBR IEC 60601-1:1997 (IEC 60601-1:1995), Equipamento eletromédico -Parte1- Prescrições gerais de segurança.
EN 60601-1:1990, (Amendment, A1:1993, A2:1995, A13:1996) (IEC 60601-1:1988, A1:1991, A2:1995), Medical electrical equipment - Part 1 - General Requirements for Safety
NBR IEC 60601-1-2:2006 (IEC 60601-1-2:2004), Equipamento eletromédico - Parte1-2 - Prescrições gerais para segurança - Norma colateral: Compatibilidade Eletromagnética - Prescrições e Ensaios.
EN 60601-1-2:2007 (IEC 60601-1-2:2007), Medical electrical equipment. General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Electromagnetic compatibility - Requirements and tests.
ABNT NBR IEC 60601-1-4:2004 (IEC 60601-1-4:2000) Equipamento eletromédico - Parte 1-4: Prescrições gerais para segurança - Norma colateral: Sistemas eletromédicos programáveis.
IEC 60601-1-4:2000 - Medical electrical equipment - Part 1-4: General requirements for safety — Collateral standard: Programmable electrical medical systems.
NBR IEC 60601-2-4:2005 (IEC 60601-2-4:2002), Equipamento eletromédico - Parte 2 - Prescrições particulares para segurança de Desfibriladores Cadíacos.
EN 60601-2-4:2003 (IEC 60601-2-4:2002), Medical electrical equipment. Particular requirements for safety. Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators.
ANSI/AAMI DF80:2003: Particular requirements for the safety of cardiac defibrillators (including automated external defibrillators).
NBR IEC/CISP

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